肺纤维化什么意思（肺纤维化什么意思能活多久）

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纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构**为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常。绝大部分肺纤维化病人病因不明，这组疾病称为特发性间质性**，是间质性肺病中一大类。

特发性肺纤维化 (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 是指在缺乏明确病因的情况下出现肺损伤, 且渐进性加重, **导致呼吸衰竭和死亡的肺间质性疾病。

IPF的发病机制尚不明确, 可能与遗传因素、环境**等相互作用引起肺泡上皮细胞损伤, 肺异常修复导致的纤维增生有关。

表现为**、不可逆性呼吸困难、肺功能下降及呼吸衰竭等, 影像检查示支气管扩张的双侧网状混浊及胸膜下的蜂窝状改变, 影像检查不典型者需行肺活检确定其病性。

流行病学研究表明, 近半患者3年生存率为34%, 5～10年生存率仅为19%, 中位生存期为3年。

肺纤维化的现代医学**

抗纤维化****: (1) 吡非尼酮和多蛋白激酶抑制剂Nintedanib可抑制成纤维细胞增殖。 (2) 干扰素具有抗纤维化、抗细胞增生等特点, 但无法避免严重不良反应的发生。

******: (1) 研究显示类固醇**对IPF生存率无积极作用, 副作用大, 欧美等**2002年在IPF临床指南上不再推荐其作为主要****。(2) 环磷酞胺、硫唑嘌呤等免疫调节**在**的同时带来骨髓抑制和**癌等严重的副作用也饱受争议, 临床应用较少。

抗氧化**:N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 可有效抑制IPF肺部组织中肺泡上皮细胞向肌成纤维细胞转变, 目前临床运用较多、安全可靠, 但单一使用对其症状及病理学无改善。

基因**: 是目前研究热点, 尚无大的进展。

非****: (1) 机械通气**可临时缓解症状, 但生存期无明显延长。 (2) 肺移植手术作为有效延长生命的**方式。肺移植术后整体生存率较低, 肺源稀缺, 费用昂贵, 风险高, 临床可实施性低。

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参考文献

[1]尚鑫,肖顺琼,唐志宇.特发性肺纤维化**研究进展[J].实用中医药杂志,2019,35(04):505-507.

肺纤维化就好比我们的手受伤以后，而形成的疤痕组织。而肺部的纤维化一般都是由于某些原因如:肺部感染、肺结核、肺部进入颗粒状异物等而经过**或者自行**之后，所形成的肺部疤痕组织统称为纤维钙化灶，若只是小点状的纤维灶一般不会影响我们的呼吸，但若是出现大量的纤维灶就会影响我们的肺功能。

纤维化由于肺部的炎症反应之后，导致的终结表现。属于肺部组织受到炎症反应之后**下的瘢痕而已，并不能够**的治好。不影响正常的工作生活学习，不出现明显的临床表现，不需要特殊处理，定期复查即可。如果出现进一步纤维化的扩散，可以适当服用抗纤维化的**，比如一些**，甚至联合免疫抑制剂来**。

肺纤维化是呼吸系统比较严重的疾病，特发性肺纤维化发病率死亡率逐渐增加，确诊后的平均生存时间一般是2.8年。其他类型的肺纤维化患者，在肺纤维化早期解除了致病因素，可以阻止发展甚至痊愈。大部分患者正常的肺组织被损坏后经过异常修复，导致纤维细胞增殖，细胞外基质聚集，形成疤痕修复，导致呼吸功能丧失。

所有疾病都可以**，肺纤维化也不例外。一旦发现感染了这种疾病，就必须积极**，包括类似的小肺结节。由于现在空气污染越来越严重，肺部疾病也越来越多。一旦发现，我们必须积极干预和**。包括饮食也要注意，必须有规律，远离污染空气，饮食要注意，不仅要有规律和充足的营养，还要注意休息。

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