贝达药业董事长丁列明博士在新闻稿中表示，EYP-1901玻璃体内植入剂获批临床，是对贝达研发管线的补充和拓展，目前该项目在中美两国有序推进，后续贝达药业将集中资源，全力推进wAMD适应症在**的临床研究。无障碍浏览进入关怀版 贝达药业合作研发，眼科长效疗法新适应症获批临床！

贝达梦工场致力于发挥生物医药产业集聚效应和优势，带动周边产业的跨越式发展，不仅为生物医药企业提供平台、为科学家创业赋能，让更多企业和科学家实现创业创新梦想，更希望通过资源的聚合和贝达药业的优势，为**生物医药产业发展添上浓墨重彩的一笔。

1、贝达药业未来估值分析

月15日，****药监局药品审评**（CDE）官网公示，贝达药业与EyePoint公司合作研发的一款眼科**产品——EYP-1901玻璃体内植入剂的新适应症临床试验申请获得批准，拟开发**既往接受过抗VEGF玻璃体内注射的湿性（新**管性）年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者。早在2020年，贝达药业就开始与EyePoin t建立研发合作关系。

2、贝达药业与恒瑞医药比较

同时，贝达药业通过其子公司授权后者在**区域外开发伏罗尼布用于所有局部给药的眼科适应症。至2022年5月，双方签订了EYP-1901扩大合作协议，贝达药业取得在**区域开发和商业化EYP-1901的**权利。而此次EYP-1901玻璃体内植入剂的新适应症（wAMD ）申请获批临床，是贝达药业这款眼科管线的又一重要进展。

3、贝达药业待遇怎么样

贝达药业秉承开拓创新、造福于民的发展理念，致力于通过新药研发，努力实现创新为民、科技惠民，做更多吃得起的好药，让老百姓活得更好。一周复盘贝达药业本周累计上涨14.13%，化学制药板块上涨11.51%。

4、贝达药业有限公司简介

EYP-1901玻璃体内植入剂的核心活性成分是贝达药业研发的伏罗尼布，与EyePoint公司独特的缓释技术相结合，可以使伏罗尼布以一种可控且可耐受的方式持续地在眼部释放，延长抗VEGF注射**周期，提高患者**依从性。贝达药业本周累计上涨14.13%，周总成交额7.98亿元，截至本周收盘，贝达药业股价为45.97元。

Tags： 玻璃体  **  **  研发  适应  医药 

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