据IPO早知道消息，维立志博于2025年6月4日更新招股书，继续推进港交所主板上市进程，摩根士丹利和中信证券担任联席保荐人。

这意味着，维立志博或将成为“**TCE领域**股”。

维立志博成立于2012年，是一家临床阶段生物科技公司，专注于发现、开发及商业化用于****及全球肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病的创新疗法。

截至2025年5月28日，维立志博管线涵盖14款候选**，包括针对肿瘤的3款单克隆抗体、4款双特异性抗体、2款抗体偶联**（ADC）及1款双特异性融合蛋白，以及针对自免疾病的1款双特异性融合蛋白及1款三特异性抗体。

值得一提的是，维立志博基于LeadsBody™专有技术平台，已构建覆盖血液瘤、实体瘤及自免三大疾病领域的TCE产品矩阵。

来源：维立志博招股书

其中，维立志博有6款产品已进入临床阶段，包括1款核心产品及3款主要产品。

核心产品LBL-024为一款处于注册临床阶段的PD-L1与4-1BB双特异性抗体，是全球**进入注册临床试验阶段的4-1BB靶向候选**，旨在填补晚期肺外神经内分泌癌（EP-NEC）**的重大缺口。

该**还获得了****药监局和FDA的突破性疗法认定及孤儿药认定，目前正在进行多项针对晚期肺外神经内分泌癌、小细胞肺癌、胆道癌、非小细胞肺癌及其他实体瘤的临床试验，预计2029年提交肺外神经内分泌癌及小细胞肺癌一线**的生物制品许可申请（BLA）。

同时，维立志博主要产品LBL-034，是全球临床进度第二**的靶向GPRC5D的CD3 TCE，在临床前研究中展现出良好疗效信号和较高的GPRC5D结合亲和力及效力，同时也**了T细胞免疫疲劳风险及对健康细胞的损害。

在复发性/难治性多发性骨髓瘤单药疗法的I/II期试验中表现出了优异的客观缓解率等数据，有望为多发性骨髓瘤的**提供更优越的疗效及更长的**窗口期。

主要产品LBL-033，是全球**的两款已进入临床阶段的MUC16/CD3双特异性TCE抗体之一，用于**MUC16高表达的实体瘤，特别是**癌、宫颈癌及子宫内膜癌等妇科癌症。

其独特的分子设计可提高靶向特异性，减少靶向非肿瘤毒性，**有害免疫应答的风险，在单药疗法的I/II期试验中初步显示出良好的疗效和安全性。

另一款主要产品LBL-007，在全球处于临床阶段的LAG3靶向单克隆抗体中临床进度位居前三，是首款被证实对鼻咽癌有效的同类抗体。

在联合替雷利珠单抗**一线鼻咽癌患者的II期试验中，展现出较高的客观缓解率、疾病控制率等积极数据，有望为鼻咽癌患者提供更有效的**选择。

在出海合作方面，2024年11月，维立志博与Aditum Bio就LBL-051（CD19xBCMAxCD3三特异性TCE抗体）达成NewCo合作，总价值高达6.14亿美元。

成立至今，维立志博获得了恩然创投、正心谷、汉康资本、怀格资本、新希望医疗、龙磐投资、华方资本、新丝路资本、国泓、深创投等机构的投资，于2024年完成的C 轮投后估值为31.3亿元。