12月23日，阿斯利康的****Tagrisso已获得欧盟批准，用于**具有特定基因突变的晚期非小细胞肺癌患者，这一批准极大地扩展了该**作为公司最畅销**产品的收入潜力。研究表明，该疗法针对无法手术的局部晚期非小细胞肺癌患者，能将病情进展或死亡的风险显著**84%。
具体而言，这项突破性的**成果促使欧盟作出批准决定。对于肿瘤带有特定基因变异且不宜手术的局部晚期非小细胞肺癌患者，Tagrisso展现出了显著疗效。
阿斯利康的**执行官帕斯卡尔·索里奥特(Pascal Soriot)对此深感鼓舞，他正致力于到2020年将公司销售额几乎翻倍，而****正是实现这一目标的关键驱动力。
据了解，肺癌通常在晚期才被诊断出来，Tagrisso专门针对的是最常见的肺癌类型——非小细胞肺癌。
此外，阿斯利康周一还指出，适合接受Tagrisso**的患者群体还包括那些在接受化放疗期间病情未继续恶化的患者。