辉瑞特应性皮炎创新突破产品亮相 为患者提供全病程管理解决方案

  财经11月6日讯 今日在第七届进博会上,辉瑞炎症与免疫事业部携特应性皮炎(AD领域创新突破产品——希必可和舒坦明亮相,为**患者带来覆盖轻、中、重度特应性皮炎**产品组合,提供全病程管理解决方案。


  辉瑞**炎症与免疫事业部总经理刘菁表示,炎症与免疫是辉瑞重要战略布局领域,作为全球**研发炎症免疫性疾病JAK通路的生物制药公司,辉瑞深耕JAK抑制剂领域研发30年,致力于为**7000多万特应性皮炎患者带来改变生活的突破创新,未来也将以科学创新为驱动,积极推动真实世界研究,持续积累安全性等循证医学证据,以推动**特应性皮炎规范化诊疗体系建设高质量发展,助力“健康**2030”宏伟蓝图的实现。

  资料显示,特应性皮炎(Atopic dermatitis,“AD”是我国皮肤科疾病中的“头号疾病”,在非致命性皮肤科疾病中疾病负担排名**,患者人群涉及各年龄段,1岁以下儿童患病率高达30.48%,**中重度特应性皮炎占比高达79.8%,正成为严重影响我国国民健康的重要公共卫生问题之一。

  快速缓解瘙痒和改善皮损是AD患者的核心诉求。作为**且**高选择性JAK1抑制剂,希必可(阿布昔替尼片于2021年亮相进博后,在今年2月扩年龄适应症获批,可用于12岁及以上青少年及**中重度AD患者,并获批部分**患者200mg高剂量起始的用法用量,标志着我国AD**已迈入以小分子**为代表的精准靶向**时代。


  当天,上海交通大学医学院附属新华医院皮肤病**主任姚志荣教授分享了AHEAD研究(“阿布昔替尼片在**特应性皮炎患者中的登记研究“的阶段性进展。

  姚志荣教授表示,AHEAD研究是当前阿布昔替尼在**人群AD领域规模**的真实世界研究,研究预计将纳入**40多家机构,超千例患者。“目前已取得了阶段性进展,发布了全球**样本的希必可真实世界证据,不仅为**和全球提供达标**框架下AD的规范化诊疗和科学**的决策依据,还极大推动了AD领域科研学术能力提升,为世界带来‘**科学之声’。”

  作为一种慢性、复发性、异质性强的皮肤疾病,全程管理是AD规范化诊疗的重要一环。复旦大学附属华山医院皮肤科主任医师李巍教授表示,中重度AD患者常常面临“复发-缓解-复发”的诊疗困境。因此除了在患者急性发作期时快速缓解瘙痒及皮损临床症状,改善其生活质量之外,还应帮助患者实现对疾病长期控制的**目标。

  **医学科学院皮肤病研究所过敏与风湿免疫科姚煦教授表示,**且**的高选择性JAK1抑制剂阿布昔替尼,目前在AD领域拥有最多患者数的近5年安全性证据,未出现新的不良反应信号,为AD患者的长期安全**提供了重要的决策参考,有效提升医患长期**信心。

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上一篇2024-11-06

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